近日，山東省藥監(jiān)局三分局開展以無菌藥品生產質量管理為主題的“藥安共筑”風險會商，挖掘風險隱患，研判防控舉措，持續(xù)提升企業(yè)質量管理水平。三分局藥品生產監(jiān)管人員和轄區(qū)10家無菌藥品生產企業(yè)關鍵人員共45人參加。

　　專題會商中，10家無菌藥品生產企業(yè)就生產質量管理和風險防控措施進行分析匯報，代表企業(yè)分享了接受歐盟無菌藥品生產檢查的成功經驗，為其他企業(yè)提供借鑒。參會人員圍繞《藥品生產質量管理規(guī)范（2010年修訂）》無菌藥品附錄（征求意見稿）開展討論，就污染控制策略、滅菌工藝驗證、潔凈區(qū)微生物監(jiān)測等難點進行深入交流。通過會商研判，參加人員一致認為要充分認識當前的藥品安全形勢，排查好風險隱患；要聚焦產品質量安全核心，夯實基礎，持續(xù)提升合規(guī)管理水平；要緊跟政策導向，提前預判、及早準備。

　　三分局同時就山東省《藥品、醫(yī)療器械、化妝品日常監(jiān)督檢查規(guī)范》地方標準進行了宣貫，進一步規(guī)范藥品生產行為，強化企業(yè)主體責任意識、質量管理意識和風險防控意識。