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首頁 >醫(yī)療保障

濟南出臺33項措施支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質量發(fā)展

2024

/ 06/06
來源:

大眾網

作者:

徐玲 夏天

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  大眾網記者 徐玲 通訊員 夏天 濟南報道

  近日,濟南市出臺《濟南市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質量發(fā)展若干措施(2024年)》(以下簡稱《若干措施》),聚焦創(chuàng)新醫(yī)藥全產業(yè)鏈,從臨床研究、藥械審批、臨床應用等八個方面入手,制定33項支持措施,多措并舉推進產業(yè)鏈前端科學研究和產業(yè)鏈后端產品開發(fā)應用一體化發(fā)展,為創(chuàng)新醫(yī)藥發(fā)展創(chuàng)造良好環(huán)境。

  建強載體平臺 支持創(chuàng)新醫(yī)藥臨床研究提質增效

  一是加強臨床試驗研究平臺建設,組建5個專病、?婆R床研究聯(lián)合體,支持醫(yī)療機構打造國家級藥物臨床試驗研究平臺。二是推動立項審查、倫理審查、合同審查等工作同步開展,將臨床試驗啟動用時壓縮至28周以內。三是提升醫(yī)學倫理審查質效,建立健全倫理審查協(xié)作機制。四是支持研究型醫(yī)院建設發(fā)展,鼓勵社會資本投資建設研究型醫(yī)院,支持其與醫(yī)藥企業(yè)深度合作開展臨床試驗和成果轉化。

  優(yōu)化工作流程 支持創(chuàng)新藥械加速審評審批

  一是擴充創(chuàng)新藥械審評審批資源,爭創(chuàng)藥品審評核查濟南分中心,對創(chuàng)新醫(yī)療器械企業(yè)實行審評服務前置,提供一站式服務。二是推動創(chuàng)新藥械項目制管理,重點產品“一品一策”、提前介入、全程指導。三是加速藥品審評檢查,推動濟南市上市藥品“補充申請審評時限”從200日壓縮至60日。四是提高醫(yī)療器械檢驗服務效率,將無源醫(yī)療器械平均檢驗時限由90個工作日縮減至60個,有源產品由130個工作日縮減至90個。五是支持特醫(yī)食品及醫(yī)美產業(yè)發(fā)展,特醫(yī)食品每個批件獎勵100萬元、最高獎勵300萬元;成功上市的自主創(chuàng)新醫(yī)美抗衰產品每個獎勵10萬元、最高50萬元。

  強化保障機制 支持創(chuàng)新醫(yī)藥臨床應用

  一是推動醫(yī)療機構結合自身情況合理配備使用藥品,推動藥事會規(guī)范化、制度化。二是加強企業(yè)藥械集采業(yè)務培訓,用好創(chuàng)新醫(yī)療藥械掛網綠色通道機制,協(xié)助實現(xiàn)快速掛網。三是支持新技術新項目立項定價,協(xié)調省醫(yī)保局對首次落地本市的創(chuàng)新技術項目,優(yōu)先啟動定價論證程序。四是探索新藥新技術醫(yī)保支付機制,符合條件的新藥新技術不計入DRG病組支付標準,對費用極高病例實行特病單議。五是強化國談藥品落地使用,符合條件的納入醫(yī)保單行支付。六是加強醫(yī)療機構臨床用藥指導管理,剔除相關指標的影響,促進科學合理使用。七是鼓勵醫(yī)療機構配備使用創(chuàng)新藥械并按規(guī)定給予獎勵,推進創(chuàng)新藥械“隨批隨進”。八是支持創(chuàng)新藥械研發(fā)與推廣,對承諾落地本市生產的創(chuàng)新產品給予一定獎補,鼓勵開展中成藥增加適應癥的二次開發(fā)研究,支持在本市建立創(chuàng)新器械應用培訓中心和研發(fā)中心。

  加強配套服務 支持創(chuàng)新醫(yī)藥應用渠道拓展

  一是動態(tài)調整“齊魯!碧厮幥鍐,將更多創(chuàng)新藥納入保障范圍。二是鼓勵創(chuàng)新藥械納入商業(yè)保險,引導保險公司開發(fā)覆蓋創(chuàng)新藥械的保險產品,支持企業(yè)建立補充醫(yī)療保險。三是支持創(chuàng)新藥品互聯(lián)網平臺供應保障,助力產業(yè)數(shù)字化發(fā)展。四是指導支持醫(yī)藥企業(yè)參加國家醫(yī)保藥品目錄談判,及時做好政策宣講和跟蹤指導。

  暢通流通渠道 支持創(chuàng)新醫(yī)藥開展國際貿易

  一是建立對外交流平臺,加強對藥品出口的技術服務和政策輔導,今年推動7個濟南制造藥品“走出去”。二是試點“生物醫(yī)藥研發(fā)用物品”進口“白名單”制度,提升進口便利化程度。三是優(yōu)化藥品進口服務,通關抽樣實行“隨來隨檢”,加快建設食品藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新和監(jiān)管服務平臺。

  豐富應用場景 支持健康醫(yī)療數(shù)據(jù)賦能醫(yī)藥創(chuàng)新

  一是推進健康醫(yī)療數(shù)據(jù)匯聚共享,確保數(shù)據(jù)完整性和可追溯性,支持醫(yī)藥企業(yè)開展數(shù)字化轉型。二是探索健康醫(yī)療數(shù)據(jù)應用流通,鼓勵企業(yè)開展醫(yī)藥健康大模型訓練,探索開展健康醫(yī)療數(shù)據(jù)資產評估、市場化交易和產權登記、交易流通。三是試點住院和門診電子病歷在二級以上公立醫(yī)療機構的共享應用,今年力爭覆蓋50家以上,并合規(guī)應用于醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)工作;打造基于個人精準授權的數(shù)據(jù)應用場景。四是探索商業(yè)健康保險一站式結算,實現(xiàn)理賠申請與診療過程同步推進。

  加強金融支撐 支持醫(yī)藥企業(yè)多元化融資

  一是發(fā)揮產業(yè)投資基金作用,帶動國有投資平臺及其他社會資本投資,加速產業(yè)項目落地和產品上市。二是加大對醫(yī)藥企業(yè)的金融支持,提供創(chuàng)業(yè)投資、擔保增信、知識產權和股權質押融資、研發(fā)貸、醫(yī)保易貸等金融產品。三是加強對醫(yī)藥企業(yè)資本市場全鏈條服務,實施“企業(yè)上市倍增行動計劃”,推動優(yōu)質醫(yī)藥企業(yè)多渠道上市融資,根據(jù)企業(yè)上市進程分階段給予最高1000萬元補助。

  強化要素保障 支持醫(yī)藥企業(yè)提升發(fā)展質效

  一是強化部門聯(lián)合保障機制。進一步發(fā)揮市生物醫(yī)藥與大健康產業(yè)高質量發(fā)展專班作用,及時解決存在問題,積極爭取國家政策支持。二是促進多元化優(yōu)質產業(yè)要素集聚,組織參加山東國際大健康產業(yè)博覽會及系列國際性論壇,鏈接全國、全世界的多元化優(yōu)質產業(yè)要素資源等。

責編:徐玲


審簽:黃勇

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